COVID-19 Antigenoaren proba-kit (urre koloidala)-1 proba/kit
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest da Immunchromatography basierender, in-vitro-test einstufiger.SARS-COV-2-Virus-Antigen-eko antigenoen aurkako babesa hobetu nahi da. Pertsonak babestuta dauden pertsonen aurrean COVID-19 barneko babesa duten sintomak sintomak konpontzen dira.SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ez dago batere Grundlage for die Dlagnose edo Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19-a ez da aurreikusten eta akute Atermwegserkrankung.Menschen sind generill empfanglich.Zurzeit bilden die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen know.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn und trockener Husten.Einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen.
MITGELIFERTE MATERIALIEN
| Bestandteile | Fur 1 Proba/Kutxa | Fur 5 Proba/Kaxa | Fur 20 Proba/Kaxa |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (Die Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (Kutxan) | 1 | 1 |
ERRENDIMENDUA (SENSIBILITATEA ETA SPEZIFITATA)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Test Card wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen.In der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Sentikortasuna | %96,77 |
| Spezifitat | %99,20 |
| Genauigkeit | %98,72 |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- % 97,87 der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig interpretiert
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration interfererte mit dem Test.
| Volblut: %1 | Alkalol: % 10 | Muzina: % 2 |
| Fenilefrina: % 15 | Tombramizina: % 0,0004 | Oximetazolina:% 15 |
| Mentol: % 0,15 | Cromolyn: % 15 | Benzokaina.%0,15 |
| Fluticasonpropionat % 5 | Mupirozina: % 0,25 | Zicam Nasenspray.%5 |
| Oseltamivir fosfatoa: % 0,5 | Natriumkloridoa.%5 | Human Anti-Maus Antikorper (HAMA): |
| Blotina: 1200 ng/mL | 60 ng/mL |
