SARS-CoV-2 Antigenoaren Test txartela

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • immunoenromatOQraphy-n oinarritutako urrats batean in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd Kualitatibo delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS-CoV coronavirus eleberria (2019). -2) giza somm mmAn. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd COVID-19rako BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost detektatzeko supomont bat da, eta horrek zeruaren (edo COVID19) zehaztasuna gora dezake.

LABURPENA

Hala eta guztiz ere, "W koronvirusos tx> lonq to tbo P generoko COVID-19 H nn arnas gaixotasun akutua Poop"o om Oonocnlly suscoptiWo Gaur egun, koronavirus eleberriak kutsatutako gaixoek mfoebon iturri nagusia. n^ywplomatic mfoefod poog cah Izan ere mfoebous iturri bat oraingoan ©p

PRINTZIPIOA

Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card-ak immuno^nromotoflrap^y-ren pnnoploa erabiltzen du. Mqum ant>-human igM eta sagua miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane, hurrenez hurren, bi tost hats indibidual gisa (igM line aM IgG bno) proba-gailuaren proba-leihoan IgM line tn test wndew * ctoier IgG itnc-ek ondo landutako laginak IM probako gailuaren barruko mintzatik igarotzen ez den laginak 2019-nCoV koloreztaturiko 90M konjugatuak kontu espezifikoekin osatzen ditu.

nntibodioak (IgM an

Test-leihoan tg cokxed bandarik ez egoteak probaren emaitza garbia adierazten du A bwn-

EMATEN DIREN MATERIALAK

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Test txartela

2 Lagin-buffer

2 pL pipeta kapilarra 4 Erabilerarako jarraibideak

BEHARREZKO MATERIALAK BAINA HORNITZEN EZ

Erlojua edo tenporizadorea, segurtasun lantzetak, alkohola prestatzea

BILTEGIA

Gorde tost gailua 4 eta 30 °C artean onflinnl soalod poltsan Ez Froozo.
Iraungitze data if>dicaie
Gailuak ftts-eko jatorrizko poltsan itxita egon ez dadin, erabiltzeko prest egon arte. Ireki ondoren, proba-gailua berehala erabili behar da. Ez erabili berriro gailua.

NEURRIAK

1 In vitro diagnostiko profesionaletarako soilik

2 Produktua • $ stncUy medikuntzako profesionalentzat bakarrik erabili behar da erabilera pertsonalerako

3 Ez erabili produktua espedizio datatik haratago

4 Ez egin produktua poltsa, $ darnaged edo tM $«ai txoken bada

5 Manipulatu ale guztiak potentzialki infekzioso gisa

6 Jarraitu Lat> prozedura estandarra aM tMOsafety fluxMhnet potemiaii/ infekziosoak ezabatzeko.

Materiala Entsegu-prozedura amaitzen denean, bota aleak 121P kx-tan autoklabean egin ondoren gutxienez 20 min Sodio % 5eko tratamenduarekin.

ALEAK BILKETA ANO PRESTAKETA

1 Serum, plasma edo odol osoko laginak coliedod uruSer baldintza iatxxatory estandarrak izan behar dira.

2 Bero inacbvatKX) saihestu behar da laginen, hemolisia eta protoien desnaturalizazioa eragin dezakeena.

3 Probak odol osoko / serum eta plasma lagin freskoetan funtzionatzen du onena Proba berehala egin ezin bada, I plasma seruma 2-8 °C-tan gorde daiteke 3 egun arte (Way m probak Epe luzerako gordetzeko, serum/plasma espeamenak ・20*C edo 3 hilabetetan izoztu daitezke edo ・70°C tef denbora luzeagoan. Saihestu izozte-ziklo errepikatuak.

4 Sodio az>de kontserbatzaile gisa gehi daiteke % 0,1 arte probaren emaitzetan eragin gabe.